РЗН 2023/19551
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19551
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 09.02.2023 № РЗН 2023/19551
На медицинское изделие
Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022варианты исполнения:
1. Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" размер 7 по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022, в составе:
- Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" размер 7 - 1 шт.;
- Краткая инструкция (листок-вкладыш) - 1 шт. в индивидуальной упаковке;
- Инструкция по применению - 1 шт. в транспортной упаковке.
2. Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" размер 9 по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022, в составе:
- Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" размер 9 - 1 шт.;
- Краткая инструкция (листок-вкладыш) - 1 шт. в индивидуальной упаковке;
- Инструкция по применению - 1 шт. в транспортной упаковке.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ФГУП "Эндофарм"
Место производства медицинского изделия
109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19551
Вид медицинского изделия:
254300
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 09.02.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_