РЗН 2023/19548
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19548
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 10.02.2023 № РЗН 2023/19548
На медицинское изделие
Гель гиалуроновый для интрадермального введения стерильный по ТУ 32.50.22-190-39479645-2021варианты исполнения:
1. "Atlantis Classic" объемом 2,2 мл в шприце, в составе:
- гель в шприце, упакованный в блистер - 1 шт.;
- инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.;
- стикер пациента - 2 шт.;
- потребительская упаковка - 1 шт.
2. "Atlantis Lift" объемом 2,2 мл в шприце, в составе:
- гель в шприце, упакованный в блистер - 1 шт.;
- инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.;
- стикер пациента - 2 шт.;
- потребительская упаковка - 1 шт.
3. "Atlantis Eyes" объемом 1 мл в шприце, в составе:
- гель в шприце, упакованный в блистер - 1 шт.;
- инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.;
- стикер пациента - 2 шт.;
- потребительская упаковка - 1 шт.
4. "Atlantis Aquaman" объемом 2,2 мл в шприце, в составе:
- гель в шприце, упакованный в блистер - 1 шт.;
- инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.;
- стикер пациента - 2 шт.;
- потребительская упаковка - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ПЕРФЕТТО СТОР"
Место производства медицинского изделия
127473, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Тверской, ул. Селезневская, д. 19/2, этаж 1, офис 1
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19548
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.199
медицинского изделия: 32.50.22.199
Приказом Росздравнадзора от 10.02.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_