РЗН 2023/19532

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19532

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.02.2023 № РЗН 2023/19532

На медицинское изделие

Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условияхI. Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях, варианты исполнения: 1.Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях: qimoprime & qimo ♂ (артикул 7210.01) - 1 шт. 2.Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях: qimo ♀ (артикул 7210.02) - 1 шт. 3.Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях: QimoAdapt (артикул 7210.06) - 1 шт. 4.Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях: qimo ♂ (артикул 7210.91) - 1 шт. 5.Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях: qimo ♂ (артикул 7210.910) - 25 шт. 6. Адаптер соединительный для вливаний в стерильных условиях: qimoprime (артикул 7210.81) - 1 шт. II. Эксплуатационная документация: 1.Инструкция по применению

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ВМП"

Производитель

"ВИГОН С.А."

Место производства медицинского изделия

, Франция, VYGON S.A., 5 rue Adeline 95440 Ecouen France

Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19532

Вид медицинского изделия: 318970

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 07.02.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_