РЗН 2023/19434
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19434
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.01.2023 № РЗН 2023/19434
На медицинское изделие
Раствор бромелина "ID-Diluent 1" модифицированный для приготовления суспензии эритроцитов и проведения ферментативных методик для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, варианты исполнения:
1. Раствор бромелина «ID-Diluent 1» модифицированный для приготовления суспензии
эритроцитов и проведения ферментативных методик для иммуногематологических
исследований в in vitro диагностике, 2 флакона х 100 мл/1 уп.
2. Раствор бромелина «ID-Diluent 1» модифицированный для приготовления суспензии
эритроцитов и проведения ферментативных методик для иммуногематологических
исследований в in vitro диагностике, 1 штатив (60 лунок х 700 мкл.),10 штативов /1 уп.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ"
Производитель
"ДиаМед ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19434
Вид медицинского изделия:
154900
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 27.01.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_