РЗН 2023/19428

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19428

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 27.01.2023 № РЗН 2023/19428

На медицинское изделие

ID-карты "ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция" (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностикеварианты исполнения: 1. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 4 x 12 шт./1 уп. 2. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 24 х 12 шт./1 уп. 3. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 60 х 12 шт./1 уп. 4. ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике, 112 x 12 шт./1 уп.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ"

Производитель

"ДиаМед ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland

Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19428

Вид медицинского изделия: 263770

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 27.01.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_