РЗН 2023/19412

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19412

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 24.01.2023 № РЗН 2023/19412

На медицинское изделие

Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyTM Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнеромв составе: 1. Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyTM Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнером. 2. Инструкция по применению. 3. Дополнение к инструкции по применению. 4. Клеящаяся маркировочная этикетка. 5. Карта пациента.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Джонсон & Джонсон"

Производитель

"Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 1700 East St. Andrew Pl., Santa Ana, California 92705, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19412

Вид медицинского изделия: 161200

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.181

Приказом Росздравнадзора от 24.01.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_