РЗН 2023/19399
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19399
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 24.01.2023 № РЗН 2023/19399
На медицинское изделие
Набор тестовых сывороток "ID-Antigen Profile III M, N, S, s, Fy a, Fy b" для полуколичественного определения антигенов в крови для иммуногематологических исследований в in vitro диагностикев составе:
1. Флакон ID-DiaClon Anti-M - 1 x 5 мл.
2. Флакон ID-DiaClon Anti-N - 1 х 5 мл.
3. Флакон ID-Anti-S - 1 x 5 мл.
4. Флакон ID-Anti-s - 1 x 5 мл.
5. Флакон ID-Anti-Fya - 1 x 5 мл.
6. Флакон ID-Anti-Fyb - 1 x 5 мл.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Производитель
"ДиаМед ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23,1785 Cressier (FR), Switzerland
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19399
Вид медицинского изделия:
192720
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 24.01.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_