РЗН 2023/19354
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19354
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.01.2023 № РЗН 2023/19354
На медицинское изделие
Набор реагентов для исследования фагоцитарной активности гранулоцитов "FagoFlowEx"в составе:
1. E.coli - 5 флаконов.
2. ДГР 123 - 5 флаконов.
3. Контроль стимуляции - 5 флаконов.
4. Лизирующий раствор - 1 флакон.
5. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "БиоХимМак Диагностика"
Производитель
"ЭКСБИО Прага, а.с."
Место производства медицинского изделия
, Чешская Республика, EXBIO Praha, a.s., Nad Safinou II 341, 252 50 Vestec, Czech Republic
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19354
Вид медицинского изделия:
356060
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 17.01.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_