РЗН 2023/19351
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19351
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.01.2023 № РЗН 2023/19351
На медицинское изделие
Проводники нитиноловые, одноразовыеварианты исполнения:
1. Проводник нитиноловый 1.1 х 14", одноразовый.
2. Проводник нитиноловый 1.5 х 14", одноразовый.
3. Проводник нитиноловый 2.0 х 14", одноразовый.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Зиммер СНГ"
Производитель
"Биомет Спортс Медицин"
Место производства медицинского изделия
, США, Biomet Sports Medicine, 56 East Bell Drive P.O. box 587, Warsaw, IN 46581, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19351
Вид медицинского изделия:
373690
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.139
медицинского изделия: 32.50.13.139
Приказом Росздравнадзора от 17.01.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_