РЗН 2023/19342

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19342

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 13.01.2023 № РЗН 2023/19342

На медицинское изделие

Материал контрольный "Интеликью Контроль Иммунология" (InteliQ Immunology Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализовв вариантах исполнения: 1. Материал контрольный «Интеликью Контроль Иммунология» (InteliQ Immunology Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения: Материал контрольный Уровень 1, пробирка, объем 3 мл - 6 шт. 2. Материал контрольный «Интеликью Контроль Иммунология» (InteliQ Immunology Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения: Материал контрольный Уровень 2, пробирка, объем 3 мл - 6 шт. 3. Материал контрольный «Интеликью Контроль Иммунология» (InteliQ Immunology Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения: Материал контрольный Уровень 3, пробирка, объем 3 мл - 6 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Био-Рад Лаборатории"

Производитель

"Био-Рад Лабораториез, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California 92618, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19342

Вид медицинского изделия: 195740

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 13.01.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_