РЗН 2022/19270

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/19270

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 23.12.2022 № РЗН 2022/19270

На медицинское изделие

Щиток глазной "Эндофарм" по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022в составе: - щиток - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. (на транспортную упаковку); - краткая инструкция (листок-вкладыш) - 1 шт. (на индивидуальную упаковку).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ФГУП "Эндофарм"

Место производства медицинского изделия

109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/19270

Вид медицинского изделия: 379890

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 23.12.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_