РЗН 2022/18992

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18992
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 01.12.2022 № РЗН 2022/18992
На медицинское изделие
Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная IntermateПомпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate в вариантах исполнения 1. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate LV 50 мл/ч; - Инструкция по применению. 2. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate LV 100 мл/ч; - Инструкция по применению. 3. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate LV 250 мл/ч; - Инструкция по применению. 4. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate SV 50 мл/ч; - Инструкция по применению. 5. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate SV 100 мл/ч; - Инструкция по применению. 6. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate SV 200 мл/ч; - Инструкция по применению. 7. - Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Intermate XLV 250 мл/ч; - Инструкция по применению. Принадлежности: - Сумка поясная для помпы.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО Компания "Бакстер"
Производитель
"Бакстер Хелскеа СА"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zürich, Switzerland
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18992
Вид медицинского изделия: 288180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 01.12.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_