РЗН 2022/18865

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18865
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.11.2022 № РЗН 2022/18865
На медицинское изделие
Трубка для аппарата для инсуффляции AirSeal i.F.S.варианты исполнения: 1. Трубка однопросветная с фильтром для режима стандартной инсуффляции. 2. Трубка двухпросветная с фильтром для режима удаления дыма. 3. Трубка трехпросветная с фильтром для режима «Airseal» Эксплуатационная документация: 1. Руководство пользователя.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ИНТЕР"
Производитель
"КонМед Корпорейшн"
Место производства медицинского изделия
, США, ConMed Corporation, 525 French Road, Utica, New York, 13502, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18865
Вид медицинского изделия: 322430
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 23.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_