РЗН 2022/18826

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18826

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 18.11.2022 № РЗН 2022/18826

На медицинское изделие

Набор контрольных сывороток для контроля качества определения авидности антител класса IgG к Тoxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (PreciControl Toxo IgG Avidity Elecsys and cobas e analyzers)в составе: 1. Сыворотка контрольная 1 (PC TOXO-Av1), флакон, объем 2,0 мл - 3 шт. 2. Сыворотка контрольная 2 (PC TOXO-Av2), флакон, объем 2,0 мл - 3 шт. 3. Флакон пустой - 6 шт. 4. Этикетка для флакона - 20 шт. 5. Инструкция по применению. 6. Паспорт присвоенных значений.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Рош Диагностика Рус"

Производитель

"Рош Диагностикс ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18826

Вид медицинского изделия: 323290

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 18.11.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_