РЗН 2022/18785

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18785

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.11.2022 № РЗН 2022/18785

На медицинское изделие

Линзы контактные мягкие однодневные для коррекции зрения BAUSCH+LOMB ULTRA® ONE DAY (kalifilcon A)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Бауш Хелс"

Производитель

"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"

Место производства медицинского изделия

, США, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18785

Вид медицинского изделия: 103020

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.41.110

Приказом Росздравнадзора от 11.11.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_