РЗН 2022/18764
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18764
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 09.11.2022 № РЗН 2022/18764
На медицинское изделие
Декальцинирующий раствор по ТУ 21.20.23-071-89079081-20221. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА, 1 л.
2. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА, 2,5 л.
3. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА, 5 л.
4. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА в кислотном буфере, 1 л.
5. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА в кислотном буфере, 2,5 л.
6. Декальцинирующий раствор Софтидек на основе ЭДТА в кислотном буфере, 5 л.
7. Декальцинирующий раствор электролитный, 1 л.
8. Декальцинирующий раствор электролитный, 2,5 л.
9. Декальцинирующий раствор электролитный, 5 л.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "БиоВитрум"
Производитель
ООО "ЭргоПродакшн"
Место производства медицинского изделия
199106, Россия, Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, к. 39, литера Н
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18764
Вид медицинского изделия:
231800
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 09.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_