РЗН 2022/18714

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18714
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.11.2022 № РЗН 2022/18714
На медицинское изделие
Изделие для высокопоточной оксигенотерапии Volkmannв вариантах исполнения: 1. Изделие назальное для высокопоточной оксигенотерапии с гофрированной трубкой, размер S. 2. Изделие назальное для высокопоточной оксигенотерапии с гофрированной трубкой, размер М. 3. Изделие назальное для высокопоточной оксигенотерапии с гофрированной трубкой, размер L. 4. Изделие назальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, с гофрированной трубкой, размер S. 5. Изделие назальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, с гофрированной трубкой, размер М. 6. Изделие назальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, с гофрированной трубкой, размер L. 7. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 0. 8. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 1. 9. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 2. 10. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 3. 11. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 4. 12. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 5. 13. Изделие неонатальное для высокопоточной оксигенотерапии SmartLine, размер 6.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
Производитель
"Фолькманн МедицинТехник ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Volkmann MedizinTechnik GmbH, Nowackanlage 13, 76137 Karlsruhe, Germany
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18714
Вид медицинского изделия: 136410
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.21.129
Приказом Росздравнадзора от 03.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_