РЗН 2022/18711
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18711
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.11.2022 № РЗН 2022/18711
На медицинское изделие
Дилататор мочеточниковыйварианты исполнения:
1. Дилататор мочеточниковый 6F (2,1 мм), длина 70 см - 1 шт., инструкция по применению в бумажном виде и в электронном виде на официальном сайте.
2. Дилататор мочеточниковый 8F (2,7 мм), длина 70 см - 1 шт., инструкция по применению в бумажном виде и в электронном виде на официальном сайте.
3. Дилататор мочеточниковый 10F (3,4 мм), длина 70 см - 1 шт., инструкция по применению в бумажном виде и в электронном виде на официальном сайте.
4. Дилататор мочеточниковый 12F (4,0 мм), длина 70 см - 1 шт., инструкция по применению в бумажном виде и в электронном виде на официальном сайте.
5. Дилататор мочеточниковый 14F (4,7 мм), длина 70 см - 1 шт., инструкция по применению в бумажном виде и в электронном виде на официальном сайте.
6. Дилататор мочеточниковый 16F (5,4 мм), длина 70 см - 1 шт., инструкция по применению в бумажном виде и в электронном виде на официальном сайте.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Результат-Аудит"
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
Место производства медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18711
Вид медицинского изделия:
159940
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110
медицинского изделия: 32.50.13.110
Приказом Росздравнадзора от 03.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_