РЗН 2022/18681
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18681
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 09.03.2023 № РЗН 2022/18681
На медицинское изделие
Система восстановления мениска AIR+варианты исполнения:
I. Система восстановления мениска AIR+, изогнутая вверх, в составе:
1. Универсальное устройство для восстановления мениска AIR+ изогнутое вверх.
2. Толкатель узлов/инструмент для разрезания шовного материала и канюля со щелью (при необходимости).
3. Инструкция по применению.
II. Система восстановления мениска AIR+, изогнутая вниз, в составе:
1. Универсальное устройство для восстановления мениска AIR+ изогнутое вниз.
2. Толкатель узлов/инструмент для разрезания шовного материала и канюля со щелью (при необходимости).
3. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Страйкер"
Производитель
"Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн"
Место производства медицинского изделия
, США, Stryker Endoscopy, a Division of Stryker Corporation, 5900 Optical Court, San Jose CA 95138, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18681
Вид медицинского изделия:
362120
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 09.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_