РЗН 2022/18423
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18423
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.10.2022 № РЗН 2022/18423
На медицинское изделие
Раствор вискоэластичный для хирургии катаракты: Eyefill® H.D.в составе:
1. Шприц с високоэластичным раствором Eyefill® H.D. (объем раствора 2,5 мл) - 1 шт.
2. Канюля - 1 шт.
3. Инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Бауш Хелс"
Производитель
"Валеант Мед Сп. 3 o.o."
Место производства медицинского изделия
, Польша, Valeant Med Sp. Z o.o., ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, POLAND
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18423
Вид медицинского изделия:
250870
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.122
медицинского изделия: 32.50.13.122
Приказом Росздравнадзора от 03.10.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_