РЗН 2022/18360
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18360
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.09.2022 № РЗН 2022/18360
На медицинское изделие
Реагент Dade Actin Activated Cephaloplastin для определения активированного частичного тромбопластинового времениВариант фасовки 1:
1. Реагент Dade Actin Activated Cephaloplastin для определения активированного частичного тромбопластинового времени, 2 мл - 10 флаконов
Вариант фасовки 2:
1. Реагент Dade Actin Activated Cephaloplastin для определения активированного частичного тромбопластинового времени, 10 мл - 10 флаконов
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Сименс Здравоохранение"
Производитель
"Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse, 76, 35041 Marburg, Germany
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18360
Вид медицинского изделия:
301400
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 27.09.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_