РЗН 2022/18331
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18331
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.09.2022 № РЗН 2022/18331
На медицинское изделие
Система родовспоможения вакуумная HK-ТТQ одноразовая стерильнаяв вариантах исполнения:
1. Система родовспоможения вакуумная HK-TTQ-A, в составе:
- Система родовспоможения вакуумная HK-TTQ-A;
- Инструкция по применению.
2. Система родовспоможения вакуумная HK-TTQ-B, в составе:
- Система родовспоможения вакуумная HK-TTQ- B;
- Инструкция по применению.
3.Система родовспоможения вакуумная HK-TTQ-C, в составе:
- Система родовспоможения вакуумная HK-TTQ-C;
- Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "Пенткрофт Фарма"
Производитель
Бейджин ХанТиан КаДи Текнолоджи Эр&Ди Инститьют
Место производства медицинского изделия
, Китай, Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute, Room 301, Third floor, Building No.13, No.15 Jing Sheng Nan Er Street, TongZhou District, Beijing 101102, P.R. China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18331
Вид медицинского изделия:
122270
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 23.09.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_