РЗН 2022/18308

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18308
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.09.2022 № РЗН 2022/18308
На медицинское изделие
Филлер внутридермальный с лидокаином Xspurt, объёмом 1,1 мл в вариантах исполнения: 1. Xspurt Finale с лидокаином, в составе: - Шприц объёмом 1,1 мл, заполненный гелем на основе гиалуроновой кислоты и лидокаина - 1 шт.; - Игла 26G (0,45 х 13 мм) - 2 шт.; - Инструкция по применению. 2. Xspurt Climax с лидокаином, в составе: - Шприц объёмом 1,1 мл, заполненный гелем на основе гиалуроновой кислоты и лидокаина - 1 шт.; - Игла 27G (0,4 x 13 мм) - 2 шт.; - Инструкция по применению. 3. Xspurt Breeze с лидокаином, в составе: - Шприц объёмом 1,1 мл, заполненный гелем на основе гиалуроновой кислоты и лидокаина - 1 шт.; - Игла 30G (0,3 x 13 мм) - 2 шт.; - Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Компания "БиВи"
Производитель
"НЬЮ МЕДИК КО., ЛТД."
Место производства медицинского изделия
, Корея, NEW MEDIC CO., LTD., #701, #702, #703, #704, #708, #713, OʹBiz Tower, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18308
Вид медицинского изделия: 122160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 23.09.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_