РЗН 2022/18103
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18103
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.08.2022 № РЗН 2022/18103
На медицинское изделие
Микропланшет ScreenLys Plate для обнаружения и идентификации антител к эритроцитам в плазме или сыворотке крови человека1. Микропланшет ScreenLys Plate - 1 упаковка (в упаковке 6 шт,)
2. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "НПО АСТА"
Производитель
"ДИАГАСТ C.A.C."
Место производства медицинского изделия
, Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 Loos, France
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18103
Вид медицинского изделия:
327110
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 23.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_