РЗН 2022/18083

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18083

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 23.08.2022 № РЗН 2022/18083

На медицинское изделие

Детергент CLEANAC-710 для лабораторной диагностики in vitro, в составе: 1. Детергент CLEANAC 710 для лабораторной диагностики in vitro, 3 л - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Эко-мед-с М"

Производитель

"Нихон Кодэн Корпорейшн"

Место производства медицинского изделия

, Япония, Nihon Kohden Corporation, 1-31-4, Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161- 8560, Japan

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18083

Вид медицинского изделия: 109770

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 23.08.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_