РЗН 2022/18024

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18024
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.08.2022 № РЗН 2022/18024
На медицинское изделие
Монтирующая среда по ТУ 21.20.23-007-27487504-2020варианты исполнения: 1. Монтирующая среда dasseal - Aqua, объем; 20 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 2. Монтирующая среда GHasseal - Aqua, объем; 100 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 3. Монтирующая среда Glasseal - Aqua, объем: 500 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 4. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 20 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 5. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 100 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 6. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 500 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 7. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем: 20 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 8. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем; 100 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 9. Монтируюшая среда Glasseal - Adhesive, объем: 500 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ЛАБИКО"
Место производства медицинского изделия
192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. б, помещ. 300
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18024
Вид медицинского изделия: 248480
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 19.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_