РЗН 2022/18024
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18024
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.08.2022 № РЗН 2022/18024
На медицинское изделие
Монтирующая среда по ТУ 21.20.23-007-27487504-2020варианты исполнения:
1. Монтирующая среда dasseal - Aqua, объем; 20 мл - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
2. Монтирующая среда GHasseal - Aqua, объем; 100 мл - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
3. Монтирующая среда Glasseal - Aqua, объем: 500 мл - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
4. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 20 мл - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
5. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 100 мл - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
6. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 500 мл - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
7. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем: 20 мл - 1 шт.;
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
8. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем; 100 мл - 1 шт.;
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
9. Монтируюшая среда Glasseal - Adhesive, объем: 500 мл - 1 шт.;
- инструкция по применению - 1 шт.;
- документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ЛАБИКО"
Место производства медицинского изделия
192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. б, помещ. 300
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18024
Вид медицинского изделия:
248480
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 19.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_