РЗН 2022/17950
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17950
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.08.2022 № РЗН 2022/17950
На медицинское изделие
Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминисцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitroварианты исполнения:
1. Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro для автоматического разведения, в составе:
1.1 Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro для автоматического разведения - 2 кассеты х 30 мл;
1.2 Инструкция по применению.
2. Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro для ручного разведения, в составе:
2.1 Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro для ручного разведения - 6 флаконов х 8 мл;
2.2 Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, P.R. of China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17950
Вид медицинского изделия:
160190
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 11.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_