РЗН 2022/17770

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17770

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 15.07.2022 № РЗН 2022/17770

На медицинское изделие

Кювета для анализаторов коагуляции крови типа HEMAТIТE S и HEMAТIТE M1. Катушка с кюветами (1000 шт.) - 1 шт./уп. 2. Инструкция по применению - 1 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Реагентика"

Производитель

"Пекинская компания ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд."

Место производства медицинского изделия

, Китай, Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd., 23 Huoju Road, Changping Science And Technology Park, Changping District, 102200, Beijing, P.R. China

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17770

Вид медицинского изделия: 324430

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 15.07.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_