РЗН 2022/17735

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17735
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.07.2022 № РЗН 2022/17735
На медицинское изделие
Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Free Beta Human Chorionic Gonadotropin (Atellica IM FBHCG))Варианты фасовки: Фасовка 100 тестов: 1. Основной реагент Atellica IM FBHCG ? 1 шт.: - Реагент Lite, 17,0 мл; - Твердая фаза, 25,0 мл. 2. Вкладыш со штрих-кодом MC TDEF для Atellica IM FBHCG. 3. Калибратор с низкой концентрацией Atellica IM FBHCG CAL L, 2,0 мл ? 1 флакон. 4. Калибратор с высокой концентрацией Atellica IM FBHCG CAL H, 2,0 мл ? 1 флакон. 5. Лист значений параметров лота калибратора Atellica IM FBHCG CAL. Фасовка 500 тестов: 1. Основной реагент Atellica IM FBHCG ? 5 шт.: - Реагент Lite, 17,0 мл; - Твердая фаза, 25,0 мл. 2. Вкладыш со штрих-кодом MC TDEF для Atellica IM FBHCG. 3. Калибратор с низкой концентрацией Atellica IM FBHCG CAL L, 2,0 мл ? 2 флакона. 4. Калибратор с высокой концентрацией Atellica IM FBHCG CAL H, 2,0 мл ? 2 флакона. 5. Лист значений параметров лота калибратора Atellica IM FBHCG CAL.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Сименс Здравоохранение"
Производитель
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, United States
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17735
Вид медицинского изделия: 223370
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 12.07.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_