РЗН 2022/17690
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17690
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 07.07.2022 № РЗН 2022/17690
На медицинское изделие
Материал контрольный гематокрита Eurotrol (Eurotrol Hct Control)в вариантах исполнения:
1. Вариант исполнения 1:
- Материал контрольный гематокрита Eurotrol (Eurotrol Hct Control) - Уровень А - 10 ампул по 2, 5 мл.
- Инструкция по применению
2. Вариант исполнения 2:
- Материал контрольный гематокрита Eurotrol (Eurotrol Hct Control) - Уровень В - 10 ампул по 2, 5 мл.
- Инструкция по применению
3. Вариант исполнения 3:
- Материал контрольный гематокрита Eurotrol (Eurotrol Hct Control) - Уровень С - 10 ампул по 2, 5 мл.
- Инструкция по применению
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Сименс Здравоохранение"
Производитель
"Евротрол Б.В."
Место производства медицинского изделия
, Нидерланды, Eurotrol B.V., Keplerlaan 20, 6716 BS Ede, The Netherlands
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17690
Вид медицинского изделия:
192400
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 07.07.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_