РЗН 2022/17588
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17588
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.06.2022 № РЗН 2022/17588
На медицинское изделие
Среда Сейдж 1-Степ ГМ-КСФ для культивирования эмбрионов одношаговая с цитокиномв вариантах исполнения:
1. Среда Сейдж 1-Степ ГМ-КСФ одношаговая с цитокином, 3 мл (77010003А).
2. Среда Сейдж 1-Степ ГМ-КСФ одношаговая с цитокином и белковыми фракциями плазмы, 3 мл (77020003А).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ОРИДЖИО"
Производитель
"ОРИДЖИО а/с"
Место производства медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Måløv, Denmark
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17588
Вид медицинского изделия:
217420
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.199
медицинского изделия: 21.20.23.199
Приказом Росздравнадзора от 22.06.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_