РЗН 2022/17580
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17580
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.06.2022 № РЗН 2022/17580
На медицинское изделие
Система планирования лучевой терапии "Plan B", с принадлежностями по ТУ 26.60.11-001-40697092-2021I. Состав:
1. Сервер, модель НРБ ProLiant MicroServer Gen 10 производства «Hewlett-Packard
Enterprise Company» со встроенным программным обеспечением - 1 шт.;
2. Портативный компьютер (ноутбук) в комплекте с блоком питания серии HP Pavilion
хЗбО 15, производства «НР Inc.» - 1 шт.;
3. Маршрутизатор (роутер) Zyxel LTE3301-PLUS, производства «Zyxel Communications
Corporation» - 1 шт.;
4. Многофункциональное устройство серии HP Color Laser MFP 179 Series, производства
«HP Inc.» - 1 Ш Т.;
5. LCD монитор Lenovo, модель: A19250WT0 ThinkVision T25d-10, производства «Lenovo
(Beijing) Limited» - 1 шт.;
6. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
II. Принадлежности:
1. Источник бесперебойного питания CyberPower BR1200ELCD, производства CyberPower
2. Systems Inc. - 1 шт.;
3. Кабель соединительный REXANT, производства REXANT - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "РТ7"
Место производства медицинского изделия
121087, Россия, Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 3, этаж 5, офис 510, ком. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17580
Вид медицинского изделия:
129850
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.11.130
медицинского изделия: 26.60.11.130
Приказом Росздравнадзора от 22.06.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_