РЗН 2022/17578
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17578
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.06.2022 № РЗН 2022/17578
На медицинское изделие
Раствор промывающий серии Тhrombolyzer для диагностики in vitro1. Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro во флаконах из
коричневого стекла объёмом 15 мл.
2. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ЛабМедТех"
Производитель
"Товарищество с ограниченной ответственностью "Бенк Электроник ГмбХ энд Ко."
Место производства медицинского изделия
, Германия, Kommanditgesellsсhaft Behnk Elektronik GmbH & Co., Hans-Böckler-Ring 27, 22851, Norderstedt, Deutshland
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17578
Вид медицинского изделия:
109770
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 22.06.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_