РЗН 2022/17567
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17567
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.06.2022 № РЗН 2022/17567
На медицинское изделие
Тест для иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина человека в моче для ранней диагностики беременности (Тест-полоска для диагностики беременности) Renetest®1. Тест-полоска для диагностики беременности Renetest® simple.
2. Тест-полоска для диагностики беременности Renetest® double.
3. Тест-полоска для диагностики беременности в комплекте со стаканчиком Renetest® simple.
4. Тест-полоска для диагностики беременности в комплекте со стаканчиком Renetest® double.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "ПФК Обновление"
Производитель
"Кор Текнолоджи Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Китай, Core Technology Co., Ltd., Room 100, C Building, No. 29 Life Park Road, Changping District, Beijing, 102206, China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17567
Вид медицинского изделия:
205650
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 22.06.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_