РЗН 2022/17502
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17502
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 08.06.2022 № РЗН 2022/17502
На медицинское изделие
Раствор разбавителя изотонический I-Mag Diluent низкой ионной силыв составе:
1. Пробирка I-Mag Diluent (50 мл) - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "НПО АСТА"
Производитель
"ДИАГАСТ C.A.C."
Место производства медицинского изделия
, Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 Loos, France
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17502
Вид медицинского изделия:
191380
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 08.06.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_