РЗН 2022/17337

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17337

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 27.05.2022 № РЗН 2022/17337

На медицинское изделие

Раствор изотонический DxFLEX (DxFLEX Sheath Fluid)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Бекмен Культер"

Производитель

"Бекмен Культер, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Boulevard. Brea, CA 92821, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17337

Вид медицинского изделия: 160190

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 27.05.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_