РЗН 2022/17199
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17199
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.05.2022 № РЗН 2022/17199
На медицинское изделие
Набор реагентов Туре II для подготовки цитологических препаратов на 50 и 100 тестовварианты исполнения:
I. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 50 тестов, в составе:
1. Раствор для консервирования клеток - 25 фл./уп., объем 20 мл, 2 уп.
2. Фильтр мембранный - 25 шт./уп., 2 уп.
3. Стекло предметное - 50 шт.
4. Инструкция по применению - 1 шт.
II. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 100 тестов, в составе:
1. Раствор для консервирования клеток - 25 фл./уп., объем 20 мл, 4 уп.
2. Фильтр мембранный - 25 шт./уп., 4 уп.
3. Стекло предметное - 100 шт.
4. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "Р-Фарм"
Производитель
"Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Китай, Hunan Lituo Biotechnology Co., Ltd., No. 129, Weiluoke Road, Wangcheng Economic Development Zone, Changsha, Hunan, 410200, China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17199
Вид медицинского изделия:
330800
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 17.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_