РЗН 2022/17195
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17195
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.05.2022 № РЗН 2022/17195
На медицинское изделие
Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМв вариантах исполнения:
1. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, средней/большой толщины, 80 мм, в составе с инструкцией по применению.
2. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, черный сверхтолстый, 80 мм, в составе с инструкцией по применению.
3. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, средней/большой толщины, 60 мм, в составе с инструкцией по применению.
4. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, черный сверхтолстый, 60 мм, в составе с инструкцией по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Медтроник"
Производитель
"Ковидиен Ллс"
Место производства медицинского изделия
, США, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield, МА 02048, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17195
Вид медицинского изделия:
182180
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 17.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_