РЗН 2022/17188
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17188
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.05.2022 № РЗН 2022/17188
На медицинское изделие
Лейкопластырь медицинский Reneplast®вариант исполнения:
1. Лейкопластырь медицинский Reneplast® размером 72x19 мм.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "ПФК Обновление"
Производитель
"Чжэцзян Банли Медикал Продактс Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Китай, Zhejiang Bangli Medical Products Со., Ltd., No.118 Yuegui South Road, City West New District, Yongkang City, Zhejiang Province, 321300, China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17188
Вид медицинского изделия:
142040
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 18.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_