РЗН 2022/17135

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17135
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.05.2022 № РЗН 2022/17135
На медицинское изделие
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразно-цепной реакции в реальном времени (ручное выделение) "SARS-CoV-2-ПЦР (РВ)", Серии: 2201, 22021. Комплект реагентов для выделения НК, в составе: - Магнетизированный сорбент - 1 пробирка(1,1 мл); - Лизирующий буфер - 1 флакон (44 мл); - Промывочный буфер 1 - 2 флакона (40 мл); - Промывочный буфер 2 - 2 флакона (40 мл); - Элюирующий буфер - 1 флакон (12 мл). 2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР, в составе: - Буфер SARS-CoV-2 - 1 пробирка (1,5 мл); - ОТ-полимераза - 1 пробирка (0,1 мл); - ПКО SARS-CoV-2 - 1 пробирка (1,0 мл); - ОКО - 1 пробирка (1,0 мл). 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Паспорт качества - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ХЕМА"
Место производства медицинского изделия
125319, Россия, Москва, ул. 4-я Восьмого марта, д. 3, стр. 3, помещ. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17135
Вид медицинского изделия: 142160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 12.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_