РЗН 2022/17041

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17041

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 27.04.2022 № РЗН 2022/17041

На медицинское изделие

Датчик шунтирующий CDI с гепариновым покрытием, модель CDI510H, для системы мониторинга параметров крови CDI

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Терумо Рус"

Производитель

"Терумо Кардиоваскулар Системс Корпорейшн"

Место производства медицинского изделия

, США, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Rd, Elkton, Maryland 21921, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17041

Вид медицинского изделия: 191690

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 27.04.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_