РЗН 2022/17023
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17023
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.04.2022 № РЗН 2022/17023
На медицинское изделие
Щипцы биполярные для резки и коагуляции LiNA PowerBladeв составе:
I. Варианты исполнения.
1. 5005-Y-RU.
2. 5005-Y-160-RU.
3. 5005-Y-C-RU.
4. 5005-Y-C-160-RU.
5. 5010-Y-RU.
6. 5010-Y-160-RU.
7. 5005-E-RU.
8. 5005-E-160-RU.
9. 5005-E-C-RU.
10. 5005-E-C-160-RU.
11. 5010-E-RU.
12. 5010-E-160-RU.
II. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "БОЗОН"
Производитель
"ЛИНА МЕДИКАЛ АПС"
Место производства медицинского изделия
, Дания, LINA MEDICAL APS, Formervangen 5, 2600 Glostrup, Denmark
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17023
Вид медицинского изделия:
268160
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 27.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_