РЗН 2022/17018

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17018

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 27.04.2022 № РЗН 2022/17018

На медицинское изделие

Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМразмеры: 1. 1,25 см х 9,1 м. 2. 2,5 см х 9,1 м. 3. 5,0 см х 9,1 м. 4. 7,6 см х 9,1 м.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

АО "3М Россия"

Производитель

"3М Компани"

Место производства медицинского изделия

, США, 3M Company, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, Saint Paul, Minnesota, 55144, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17018

Вид медицинского изделия: 122900

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110

Приказом Росздравнадзора от 27.04.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_