РЗН 2022/17005

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17005
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.04.2022 № РЗН 2022/17005
На медицинское изделие
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Neutrino NxT DRв составе: 1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Neutrino NxT DR - 1 шт. 2. Отвертка с тарированным усилием - 1 шт. 3. Эксплуатационная документация - 1 шт. 4. Приложение для пациента myMerlinPulse (при необходимости) - 1 шт. 5. Руководство пациента myMerlinPulse (при необходимости) - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Производитель
"Сент Джуд Медикал, Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн"
Место производства медицинского изделия
, США, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342 USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17005
Вид медицинского изделия: 334670
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.13.130
Приказом Росздравнадзора от 26.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_