РЗН 2022/17000
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17000
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.04.2022 № РЗН 2022/17000
На медицинское изделие
Кюветы реакционные для анализаторов серии CL для диагностики in vitroварианты исполнения:
1. Кюветы реакционные для анализаторов серии CL для диагностики in vitro в штативах 3696 шт., в составе:
- кюветы реакционные 3696 шт. (88 шт./штатив, 42 штатива);
- коробка для отходов - 21 шт.
2. Кюветы реакционные для анализаторов серии CL для диагностики in vitro в штативах 3024 шт., в составе:
- кюветы реакционные 3024 шт. (126 шт./штатив, 24 штатива);
- коробка для отходов - 5 шт.
3. Кюветы реакционные для анализаторов серии CL для диагностики in vitro 5000 шт., в составе:
- кюветы реакционные 5000 шт. (500 шт./уп., 10 упаковок);
- коробка для отходов - 9 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, P.R. of China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17000
Вид медицинского изделия:
324430
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 25.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_