РЗН 2022/16887

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16887

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.04.2022 № РЗН 2022/16887

На медицинское изделие

Реагент "Эритроциты А2 Селлбайнд" (Cellbind A2 reagent red cells)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "МИРУС МЕДИКАЛ"

Производитель

"Санквин Реагентс Б.В."

Место производства медицинского изделия

, Нидерланды, Sanquin Reagents B.V., Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam, The Netherlands

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16887

Вид медицинского изделия: 269380

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 11.04.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_