РЗН 2022/16882

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16882

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.04.2022 № РЗН 2022/16882

На медицинское изделие

Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® / АРТРОПЛЮСв составе: 1. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентрации 2% в шприце объемом 2,0 мл (40 мг/шприц). 2. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентрации 1,2% в шприце объемом 2,0 мл (24 мг/шприц). 3. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® ONE/ АРТРОПЛЮС УАН в концентрации 2% в шприце объемом 4,0 мл (80 мг/шприц).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Фортис Фарма"

Производитель

"Валентис АГ"

Место производства медицинского изделия

, Швейцария, Valentis AG, Via Lugano 13, CH-6982 Agno, Switzerland

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16882

Вид медицинского изделия: 301790

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190

Приказом Росздравнадзора от 11.04.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_