РЗН 2022/16823
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16823
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 05.04.2022 № РЗН 2022/16823
На медицинское изделие
Анализатор е1 количественного определения электролитов pH, гематокрита в цельной крови, сыворотке, плазме, растворе для диализа и водных растворах для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностямив составе:
1. Анализатор e1 количественного определения электролитов, pH, гематокрита в цельной
крови, сыворотке, плазме, растворе для диализа и водных растворах для лабораторной
диагностики in vitro - 1 шт.
2. е|1 Капиллярные трубки EXIAS - 100 шт/упак (при необходимости).
3. е|1 Сканер штрих-кодов (при необходимости).
Принадлежности:
- е|1 Бумага для принтера.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Эко-мед-с М"
Производитель
"Эксиас Медикал ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Австрия, EXIAS Medical GmbH, KratkystraBe 2, 8020 Graz, Austria
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16823
Вид медицинского изделия:
272190
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.119
медицинского изделия: 26.60.12.119
Приказом Росздравнадзора от 05.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_