РЗН 2022/16722

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16722

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 24.03.2022 № РЗН 2022/16722

На медицинское изделие

Реагент разбавляющий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕК" БИОТОН -НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Реагент разбавляющий для диагностики in vitro для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТОН-НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020 - 1 л. 2. Инструкция - 1 шт. 3. Паспорт - 1 шт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Реагент разбавляющий для диагностики in vitro для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТОН-НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020 - 5 л. 2. Инструкция - 1 шт. 3. Паспорт - 1 шт. III. Вариант исполнения 3, в составе: 1. Реагент разбавляющий для диагностики in vitro для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТОН-НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020- 20 л. 2. Инструкция - 1 шт. 3. Паспорт - 1 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Мега-Райд"

Производитель

ООО "Био-мед М"

Место производства медицинского изделия

115088, Россия, Москва, ул. 2-я Машиностроения, д. 17, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 63, офис 8

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16722

Вид медицинского изделия: 160190

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 24.03.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_