РЗН 2022/16550
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16550
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.11.2023 № РЗН 2022/16550
На медицинское изделие
Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов серии BSварианты исполнения:
1. Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов
серии BS, 1л х 1 шт. в составе:
- бутылка с Детергент CD80 (Detergent CD80), 1 л х 1 шт.,
- инструкция по применению, 1 шт.
2. Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов
серии BS, 1л х 4 шт. в составе:
- бутылка с Детергент CD80 (Detergent CD80), 1 л х 4 шт.,
- инструкция по применению, 1 шт.
3. Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов
серии BS, 1л х12 шт., в составе:
- бутылка с Детергент CD80 (Detergent CD80), 1 л х 12 шт.,
- инструкция по применению, 1 шт.
4. Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов
серии BS, 2л х 2 шт. в составе:
- бутылка с Детергент СО80 (Detergent GD80), 2 л х 2 шт.,
- инструкция по применению, 1 шт.
5. Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов
серии BS, 2л х 6 шт. в составе:
- бутылка с Детергент CD80 (Detergent CD80), 2 л х 6 шт.,
- инструкция по применению, 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16550
Вид медицинского изделия:
109770
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 21.11.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_